Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
stamaril nie mniej niż 1000 j.m. żywego atenuowanego wirusa żółtej febry, szczep 17 d-204/0,5 ml; szczepionka 1-dawkowa proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
sanofi pasteur - żywy atenuowany wirus żółtej febry szczep 17 d-204 - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - nie mniej niż 1000 j.m. żywego atenuowanego wirusa żółtej febry, szczep 17 d-204/0,5 ml; szczepionka 1-dawkowa
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
primovist 0,25 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań
bayer ag - gadoksetynian disodowy - roztwór do wstrzykiwań - 0,25 mmol/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tramadol aurovitas 50 mg kapsułki twarde
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - tramadoli hydrochloridum - kapsułki twarde - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
jodek potasu serb 65 mg tabletki
serb s.a. - kalii iodidum - tabletki - 65 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tekcis 2-50 gbq (aktywność 99mtc) generator radionuklidu
cis bio international b.p. - sodu molibdenian [99mo] + sodu nadtechnecjan [99mtc] - generator radionuklidu - 2-50 gbq (aktywność 99mtc)
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
genvoya
gilead sciences ireland uc - элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин, tenofowir alafenamide - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - genvoya jest wskazany w leczeniu dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych z ciało waga co najmniej 35 kg), zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (hiv-1) bez żadnych znanych mutacji związanych z opornością na inhibitory integrazy, emtrycytabinę lub tenofowir.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pemetrexed medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetreksed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - złośliwy międzybłoniak opłucnej pemetrexed медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. mały komórka nowotwór płuc komórki pemetrexed Медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vimizim
biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolisacharydoza iv - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - vimizim jest wskazany w leczeniu mukopolisacharydozy typu iva (zespół morquio a, mps iva) u pacjentów w każdym wieku.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
immunine 1200 iu 1200 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
takeda pharma sp. z o.o. - factor ix coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1200 j.m.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
euthyrox n 25 25 mcg tabletki
merck sp. z o.o. - levothyroxinum natricum - tabletki - 25 mcg